从中国生物制品质量控制大会上获悉，国家药监局今年已批准56款创新药，其中18款为生物制品，包括首个干细胞治疗产品、首个血友病基因治疗产品等，且多款为“全球首发”。2025年截至目前，我国已有56款创新药获批，其中生物制品达18款；2024年批准48款创新药上市，其中生物制品达22款，占比45.8%。我国创新药临床试验审评平均用时已由2017年的175个工作日缩短至2024年的50个工作日，创新药上市申请审评用时从2017年的420个工作日缩短至2024年的235个工作日。此外，我国的先进治疗药品在研管线数量达2400个，全球同步研发的创新药可在我国同步申报、同步上市，多个创新药在我国实现全球“首发上市”。据不完全统计，2025年上半年我国创新药对外授权交易总金额近660亿美元，超过2024年全年的519亿美元。（央视新闻）
