东诚药业公告，下属公司 LNC PHARMA PTE. LTD. 收到美国食品药品监督管理局核准签发的关于225Ac-LNC1011 注射液的药品临床试验批准通知书，将于近期开展 I 期临床试验。公司在研产品 225Ac-LNC1011 注射液是一种靶向前列腺特异性膜抗原（简称“PSMA”）的α粒子放射性体内治疗药物，拟用于治疗 PSMA 阳性表达的晚期前列腺癌患者。目前国内外暂无同产品上市，亦无相关销售数据。截至目前，225Ac-LNC1011 注射液相关项目累计已投入研发费用约1,416.48万元。
