百利天恒公告，近日全资子公司SystImmune,Inc.收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的通知，BL-M11D1（CD33-ADC）用于治疗复发或难治性急性髓系白血病患者的I期临床试验申请已获得FDA许可。此次BL-M11D1临床研究获得FDA的IND许可，将进一步推进公司业务和产品国际化布局的进程。
百利天恒公告，近日全资子公司SystImmune,Inc.收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的通知，BL-M11D1（CD33-ADC）用于治疗复发或难治性急性髓系白血病患者的I期临床试验申请已获得FDA许可。此次BL-M11D1临床研究获得FDA的IND许可，将进一步推进公司业务和产品国际化布局的进程。