九洲药业公告，子公司浙江瑞博制药有限公司于2024年10月28日至2024年11月1日期间接受了美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的 cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查，检查范围涵盖质量体系、物料、生产、包装与标签、设备设施、实验室控制六大系统。近日，浙江瑞博收到美国 FDA 签发的现场检查报告（EIR，Establishment Inspection Report），该报告表明浙江瑞博已通过本次cGMP 现场检查。
九洲药业公告，子公司浙江瑞博制药有限公司于2024年10月28日至2024年11月1日期间接受了美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的 cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查，检查范围涵盖质量体系、物料、生产、包装与标签、设备设施、实验室控制六大系统。近日，浙江瑞博收到美国 FDA 签发的现场检查报告（EIR，Establishment Inspection Report），该报告表明浙江瑞博已通过本次cGMP 现场检查。