康为世纪公告，全资子公司健为诊断自主研发生产的幽门螺杆菌耐药基因检测试剂盒（基于粪便样本）收到国家药品监督管理局颁发的 III 类《医疗器械注册证》。健为诊断本次自主研发生产的幽门螺杆菌 23S rRNA/gyrA 基因突变检测试剂盒，是我国基于粪便样本进行幽门螺杆菌耐药基因检测第一张 III 类注册证，该产品首次使用粪便样本进行幽门螺杆菌克拉霉素和左氧氟沙星耐药检测，填补了国内空白。
康为世纪公告，全资子公司健为诊断自主研发生产的幽门螺杆菌耐药基因检测试剂盒（基于粪便样本）收到国家药品监督管理局颁发的 III 类《医疗器械注册证》。健为诊断本次自主研发生产的幽门螺杆菌 23S rRNA/gyrA 基因突变检测试剂盒，是我国基于粪便样本进行幽门螺杆菌耐药基因检测第一张 III 类注册证，该产品首次使用粪便样本进行幽门螺杆菌克拉霉素和左氧氟沙星耐药检测，填补了国内空白。